EDITORIAL: SOBRE ESTE BOLETIN
Ultima revisión: 30 abril 1997

LAGID ha crecido y cuenta hoy con 12 países miembros. Como grupo, hemos producido una serie de documentos e información dirigidos a todos los inmunólogos clínicos de latinoamérica; además, hemos ideado y queremos seguir produciendo información útil para los médicos generales, inmunólogos básicos y colegas de otras especialidades, así como para los pacientes y sus familias. Todas estas actividades las hemos logrado sin contar aún con un presupuesto para ellas. Esto nos ha motivado a crear y organizar un "boletín" que pueda ser fácilmente reproducible en su totalidad o por sus componentes. Queremos conservar el formato de este BOLETIN a través del tiempo aunque la calidad física de sus páginas se podría mejorar en el futuro.

El objetivo de las "Actualizaciones" de los diferentes síndromes de inmunodeficiencias y de su manejo es el de entregar información de utilidad clínica. No se pretende reemplazar las revisiones detalladas de las bases genéticas y moleculares de cada inmunodeficiencia, las cuales se pueden encontrar en otras publicaciones de la especialidad. Los fenotipos (los cuales constituyen los diagnósticos) y las recomendaciones sobre prevención y tratamiento deberán ser planteadas de manera que puedan ser utilizadas en los formatos de las "cartas" o respuestas que los inmunólogos y alergólogos clínicos envian a los pediatras y médicos generales que refieren los pacientes y, también, en la información que debe ser entregada a los pacientes o a sus padres y apoderados.

Recomendamos a nuestros lectores coleccionar y ordenar los componentes de acuerdo al índice del BOLETIN, siguiendo las clasificaciones de las inmunodeficiencias usadas por LAGID. De esta manera, se podria ir formando un " libro" dinámico, actualizado y organizado sobre los principales aspectos del diagnóstico y tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. Creemos que esto podría pasar a ser una de las formas mas útiles y prácticas de mantener una colección de información actualizada a un costo muy bajo. Si nuestros colegas, y muy especial nuestros colegas jóvenes aceptan este desafío, podremos completar una revisión sobre cada una de las inmudeficiencias consideradas en la clasificación del registro y sobre sus métodos de diagnóstico y tratamiento. Además, en revisiones periódicas deberían irse reemplazando aquellos documentos que necesiten ser actualizados.

Por ahora no consideraremos la publicación de trabajos originales en este BOLETIN. Nuestro esfuerzo debe estar dirigido a promover la publicación de resultados de investigación en revistas internacionales que contribuyan a difundir nuestras actividades. Los nombres de algunas revistas que manifiesten interés en recibir publicaciones sobre inmunodeficiencias se darán a conocer en las paginas del BOLETIN para facilitar esta tarea.

Esta es una invitación abierta a leer, examinar, criticar constructivamente y contribuir a este esfuerzo. Estamos convencidos de que su concepción y diseño son únicos en el mundo de las inmunodeficiencias primarias y que podrían pasar a ser un motivo de legítimo orgullo para todos nosotros. Esperamos que todos Uds. contribuyan a dar a conocer este BOLETIN a todo profesional que pueda interesarse en su contenido. Asi podremos contribuir al objetivo que nos une: mejorar el reconocimiento, diagnóstico y tratamiento de los pacientes afectados con una inmunodeficiencia primaria.

NOTA. Esta pagina editorial sera ofrecida en forma rotativa a cada país participante.